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技術和法規(guī)往往會給食品藥品市場帶來巨大改變。盡管智能制造正在推動智能機器和設備的迅速發(fā)展，也帶來了許多新機遇，但與此同時，美國食品藥品管理局 (FDA) 也在逐步加強各項法規(guī)的力度。

當前，制造商正面臨著全球及所在行業(yè)的嚴格審查，特別是在質(zhì)量控制工作、安全報告和制造運營方面的審查。因此，各個企業(yè)已經(jīng)著手通過實施有力的管理控制來降低風險。

此前，電子批次記錄 (EBR) 主要用于幫助制藥企業(yè)自動處理海量文件，維護生產(chǎn)批次記錄。隨著 FDA 規(guī)范（21 CFR 第 11 部分）的頒布，生產(chǎn)工廠被允許使用 EBR 系統(tǒng)記錄每批產(chǎn)品在生產(chǎn)、包裝和搬運期間各個環(huán)節(jié)的情況。自此，各個行業(yè)開始意識到，批次記錄的自動化處理還有助于改善工作流程和效率。

隨著企業(yè)的工作流程由紙質(zhì)化過渡到數(shù)字化模式，出現(xiàn)人為錯誤的幾率將大大降低，同時合規(guī)流程的進度也將顯著加快。然而，EBR 技術的優(yōu)勢并不僅僅局限于工作流程和記錄的數(shù)字化。

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一些行業(yè)專家認為，EBR 系統(tǒng)是制造運營的 GPS，可以為用戶指引正確方向，找到最短捷徑、發(fā)出危險報警，并提供實時反饋。

快流程進度

對于希望和產(chǎn)品過期前滿足客戶需求并實現(xiàn)利潤最大化的制藥企業(yè)而言，產(chǎn)品上市時間至關重要。現(xiàn)代化、動態(tài)化的 EBR 系統(tǒng)可以通過多種方法縮短產(chǎn)品上市時間。

該系統(tǒng)具有異常情況審查功能，可以幫助質(zhì)量保證 (QA) 團隊更快發(fā)現(xiàn)偏差，而不必逐行查看每條記錄。該系統(tǒng)不僅能夠加快文檔審查速度，縮短產(chǎn)品的倉庫放行時間，同時還能提高批次準確性和*性。

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